Læknisfræðilegt HCG meðganga vírus mótefnavaka mótefni troponin dengue hp hbv hbsag hröð blóðsykur HCV mótefni HIV malaría pf ELISA þvagpróf

Læknisfræðilegt HCG meðgöngu vírus mótefnavaka mótefni troponin dengue hp hbv hbsag hratt blóðsykur HCV mótefni HIV malaría pf ELISA þvagpróf

Stutt lýsing:

Vörulýsing

Prófunaraðferð:
Leyfðu prófunarbúnaðinum og sýnishorninu að jafna fyrir stofuhita fyrir prófun
1. Fjarlægðu snælduna úr te filmu pokanum.
2. Með því að nota plastpípetorinn sem fylgir, teiknaðu um einn dropa af sýnishorni í sýnisholið á búnaðinum.
3.. Fraw síðan einn dropann af smjöri í sýnið líka.
4. Lestu ressults eftir 15 mínútur.

Sendu tölvupóst til okkar

Vöruupplýsingar

Vörumerki

Lýsing

H.pylori mótefnavakaprófunarbúnaðurH.pylori mótefnavaka uppgötvun í hægðum er hröð, ekki ífarandi, auðvelt að framkvæma próf sem hægt er að nota til að greina virka sýkingu, fylgjast með virkni meðan á meðferð stendur og til að staðfesta lækningu eftir notkun sýklalyfja. Auðvelt að safna sýnishorninu, sérstaklega hjá börnum, þar sem endoscopy væri erfitt og ekki krafa sérþjálfaðs starfsfólks um að safna og framkvæma prófið bætir við prófin. Einnig er fyrri undirbúningur sjúklings ekki nauðsynlegur ólíkt í efri meltingarvegi.

Vöruregla

COVID-19 LGM/LGG mótefnið Rapid Test er fljótleg og áhrifarík aðferð sem gefur út LGM og LGG mótefni gegn SARS-CoV-2. Þetta próf getur verið að hægt sé að fá upplýsingar um sýkingarstigið.

Bæði lmmunoglobulin m (IgM) og lmmunoglobulin G (ILGG) mótefni eru framleidd við aðal ónæmissvörunina. Eins og stærsta líkamsrækt líkamans, er LGM fyrsta mótefnið sem birtist í svörun við upphafssýkingu, eftir að aðlögun. AffinitylmMunoglobulin G (LGG) Viðbrögð við langtíma ónæmi andmúnísks minni. LGG er venjulega greinanlegt um það bil 7 dögum eftir að LGM birtist.

Forskrift

Vöruheiti	H.pylori mótefnavakaprófunarbúnaður
Stærð	3.0mm/4.0mm
Sérstakur	Fecal, hægðir
Format	Snældategund
Pökkun	20 próf á hvern reit; 25 próf á kassa
Notkun	Læknisfræðileg notkun, sjúkrahús með, hjúkrun heima, osfrv
Skírteini	ISO13485
Þjónusta	OEM & ODM Advabale

Vörunotkun

1. Farið prófið
Leyfðu prófunar snældunni við stofuhita, notaðu það innan 20 mínútna eftir að pokinn er opnaður.

2. Bætið Spercimen
Bætið við 10ul af heilblóði, sermi eða plasmaprófi
Bætið við tveimur dropum af dilluent biðminni.

Upplýsingar um vörur

1. Afkoma: næmi 94,70% (125/132) og sértækni 98,89% 02 (268/271). Prófið hefur verið staðfest klínískt á árinu 2020 Covid-19 í Kína.

2.Sple Type: Heilblóðsýni, sermi og plasma

3. Detection Method: Colloidal Gold

4. Detection Time: 10 - 15 mínútur

5. Hentar ekki fyrir prófunarprófanir

6.CE löggilt

Hver kassi inniheldur:
20x einstök innsigluð pokar (1x prófa snælda, 1x desiccant poki), 20x einnota pípettur, sýnishorn af þynningu og leiðbeiningar um notkun (IFU).

Vörusýning

Vöruvídeó

Reglugerð:

ISO13485

Standard:

EN ISO 13485: 2016/AC: 2016 Gæðastjórnunarkerfi fyrir lækningatæki fyrir kröfur um reglugerðir
EN ISO 14971: 2012 lækningatæki - beiting áhættustýringar á lækningatæki
ISO 11135: Ófrjósemisaðgerðir á lækningatækjum 2014
ISO 6009: 2016 einnota dauðhreinsaðir innspýtingar nálar Þekkja litakóða
ISO 7864: 2016 einnota dauðhreinsaðir innspýtingar nálar
ISO 9626: 2016 ryðfríu stáli nálarrör til framleiðslu á lækningatækjum

Teamstand Company prófíl

Shanghai Teamstand Corporation er leiðandi veitandi lækninga og lausna.

Með yfir 10 ára reynslu af heilbrigðisþjónustu bjóðum við upp á breitt vöruval, samkeppnishæf verð, óvenjuleg OEM þjónustu og áreiðanlegar afhendingar á réttum tíma. Við höfum verið birgir ástralska ríkisstjórnarinnar heilbrigðisráðuneytisins (AGDH) og Kaliforníudeild lýðheilsu (CDPH). Í Kína erum við meðal efstu veitenda innrennslis, innspýtingar, æðaraðgangs, endurhæfingarbúnaðar, blóðskilunar, vefjasýni nálar og paracentesisafurða.

Árið 2023 höfðum við skilað vörum til viðskiptavina í 120+ löndum, þar á meðal Bandaríkjunum, ESB, Miðausturlöndum og Suðaustur -Asíu. Daglegar aðgerðir okkar sýna hollustu okkar og svörun gagnvart þörfum viðskiptavina, sem gerir okkur að traustum og samþættum viðskiptafélaga að eigin vali.